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先天性肌无力和重症肌无力有关系吗
补充说明：先天性肌无力和重症肌无力有关系吗
a******W 2021-08-22 23:45
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
先天性肌无力与重症肌无力无关。
先天性肌无力是遗传因素引起的疾病，而重症肌无力则是由自身免疫异常导致的。尽管两者都存在肌肉无力的症状，但它们的病因、临床表现和治疗方法都有所不同。因此，针对这两种疾病的诊断和治疗需要分别进行。
在某些情况下，先天性肌无力可能伴随重症肌无力症状。这可能是由于基因突变引起神经-肌肉传递功能障碍所致。
对于先天性肌无力和重症肌无力等神经系统疾病，应尽早寻求专业医疗帮助以明确诊断，并遵循医嘱进行规范化管理。
2024-03-01 06:09
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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