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运动神经元病的症状有哪些
补充说明：运动神经元病的症状有哪些
a******W 2021-08-16 16:51
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、延髓麻痹、呼吸困难等，这些症状可能表明神经系统受损，建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉传递功能障碍所致。由于神经信号传导受阻，患者会出现肌力下降的情况。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可伴有肌肉疲劳感。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者的运动神经受损后，会导致肌肉失去神经支配而逐渐萎缩。萎缩通常从下肢远端开始，然后向上蔓延至近端，最终影响到上肢和躯干。
3.肢体麻木
运动神经元病会影响大脑、脊髓以及周围神经的功能，当病变累及感觉神经时，就会引发肢体麻木的现象。这种症状可能出现在任何部位，但常见于手部和脚部。
4.延髓麻痹
延髓麻痹是运动神经元病发展过程中的一种表现，涉及延髓中控制肌肉运动的神经核团。延髓参与调节呼吸、心跳等生命体征，其麻痹可能导致这些功能失调。延髓麻痹的症状包括吞咽困难、发音不清，甚至完全丧失语言能力。
5.呼吸困难
随着病情进展，运动神经元病会损害呼吸肌，导致呼吸功能减弱，从而引起呼吸困难。呼吸困难通常在疾病的晚期出现，表现为深呼吸、快速呼吸或需要辅助通气。
针对运动神经元病的症状，建议进行神经电生理测试、血液样本分析以及头颅MRI扫描等以评估神经损伤程度。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法和药物治疗如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态，避免呼吸道感染，定期进行肺功能锻炼，以维持最佳的生活质量。
2024-02-04 05:48
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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