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如何判断小儿先天性眼敛下垂与重症肌无力的眼敛下垂?

发病时间:不清楚

如何判断小儿先天性眼敛下垂与重症肌无力的眼敛下垂?

补充说明:如何判断小儿先天性眼敛下垂与重症肌无力的眼敛下垂?

a******W 2021-08-13 17:16

重症肌无力 眼睑下垂 复视 斜视 上睑下垂 眼球活动受限 眼球突出 新斯的明试验 肌电图 硫唑嘌呤片 手术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

判断小儿先天性眼敛下垂与重症肌无力的眼敛下垂,可以通过临床症状、相关检查等方面进行判断,建议家长及时带小儿就医治疗。

1、临床症状

小儿先天性眼敛下垂可能是由于遗传因素、感染因素、神经系统异常等原因导致。如果小儿出现眼睑下垂、复视、斜视等症状,可能是先天性眼敛下垂引起的。如果小儿出现上睑下垂、眼球活动受限、眼球突出等症状,可能是重症肌无力引起的。

2、相关检查

如果小儿出现上述症状,建议家长及时带小儿就医,可以通过新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体试验、肌电图检查等检查方式进行判断。

如果确诊为先天性眼敛下垂,可以通过提上睑肌缩短术等方式进行治疗。如果确诊为重症肌无力,可以在医生的指导下服用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。同时,还可以通过血浆置换疗法、胸腺切除手术等方式进行治疗。

2021-08-14 00:11

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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