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如何判断小儿先天性眼敛下垂与重症肌无力的眼敛下垂?
补充说明:如何判断小儿先天性眼敛下垂与重症肌无力的眼敛下垂?
a******W 2021-08-13 17:16
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判断小儿先天性眼敛下垂与重症肌无力的眼敛下垂,可以通过临床症状、相关检查等方面进行判断,建议家长及时带小儿就医治疗。
1、临床症状
小儿先天性眼敛下垂可能是由于遗传因素、感染因素、神经系统异常等原因导致。如果小儿出现眼睑下垂、复视、斜视等症状,可能是先天性眼敛下垂引起的。如果小儿出现上睑下垂、眼球活动受限、眼球突出等症状,可能是重症肌无力引起的。
2、相关检查
如果小儿出现上述症状,建议家长及时带小儿就医,可以通过新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体试验、肌电图检查等检查方式进行判断。
如果确诊为先天性眼敛下垂,可以通过提上睑肌缩短术等方式进行治疗。如果确诊为重症肌无力,可以在医生的指导下服用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。同时,还可以通过血浆置换疗法、胸腺切除手术等方式进行治疗。
2021-08-14 00:11
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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