发病时间：不清楚
先天性肾上腺皮质增生症多久发病
补充说明：先天性肾上腺皮质增生症多久发病
a******W 2021-08-08 19:48
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
先天性肾上腺皮质增生症一般在出生后6个月到2岁左右发病，但具体时间需要根据患者的身体情况来判断。
先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传疾病，主要是由于肾上腺皮质激素合成途径中酶的缺陷所致，一般在新生儿时期或者婴儿时期发病，男性患者多于女性患者。由于每个患者的体质不同，发病时间也会有所差异，如果患者的体质比较好，可能在6个月左右发病，如果患者的体质比较差，可能在2岁左右发病。
先天性肾上腺皮质增生症一般会导致患者出现性早熟、拒食、呕吐、腹泻、精神萎靡等症状，严重时还可能会导致患者出现脱水、电解质紊乱等情况。建议患者在确诊后及时就医，可以通过激素代替疗法等方式进行治疗。对于症状严重的患者，则需要通过手术的方式进行治疗。
在日常生活中，建议患者注意合理饮食，适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需要的营养物质。另外，患者还需要注意保持适当的体育锻炼，如慢跑、游泳等，有助于增强抵抗力，减少疾病的发生。
2021-08-08 21:53
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先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群：儿童多见
典型症状： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
