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胎儿先天愚型怎么检查
补充说明：胎儿先天愚型怎么检查
2021-07-16 15:22
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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲
擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎
提问
胎儿先天愚型可通过无创DNA等进行检查。先天性愚笨是一种常见的常染色体疾病 ，在胚胎发育过程中由额外的二十一号染色体引起。一般在产前检查过程中，通过唐氏筛查和非侵入性DNA检查，以及必要时进行羊膜穿刺术，可以明确诊断该疾病。因此，如果想生一个健康的宝宝，建议孕妇在怀孕期间必须定期做好产前检查。
2022-03-18 14:36
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
