发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁治好的机率有多少
补充说明：先天性胆道闭锁治好的机率有多少
2021-07-15 15:25
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黄坤美 副主任医师 河源市人民医院 三甲
擅长：小儿湿疹，小儿内分泌疾病如儿童糖尿病、甲亢、甲减等疾病、性早熟的诊治。
提问
婴儿胆道闭锁成功率可达50%左右，目前最主要的手术方式是肝移植术。对于胆道闭锁的儿童，建议在三个月内进行手术治疗。成功率是多种因素共同作用的结果，应该是发现和手术越早，存活率越高。然而，一些接受过葛西手术的婴儿病情会进一步恶化，最终可能需要肝移植，肝移植在治疗胆道闭锁方面非常有效。
2021-09-11 09:40
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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