脊髓性肌萎缩症能治吗

发病时间:不清楚

脊髓性肌萎缩症能治吗

补充说明:脊髓性肌萎缩症能治吗

a******W 2021-07-15 22:13

脊髓性肌萎缩症 神经损伤 性疾病 肌肉无力

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

脊髓性肌萎缩症不能被治愈,但可以治疗。
脊髓性肌萎缩症的治疗需要针对其根本病因展开,即通过增加SMN蛋白来缓解症状。利司扑兰口服溶液制剂能够提高SMN2产生的功能性SMN蛋白,进而改善患者的生活质量。然而,该病目前尚无根治方法,主要是为了减轻症状并延缓病情发展。
除了上述提及的主要原因外,还应考虑是否存在神经损伤、代谢性疾病等引起的肌肉无力。这些疾病可能需要不同的治疗方法,因此在诊断时需排除这些可能性。
针对脊髓性肌萎缩症的治疗需谨慎管理,并定期评估患者的临床状况以及药物疗效与副作用。同时,建议采取营养支持措施,确保摄入足够的蛋白质和卡路里以维持身体功能。

2024-01-15 03:45

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

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