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先天性胆道闭锁怎么造成的
补充说明：先天性胆道闭锁怎么造成的
2021-07-12 17:38
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张瑞 副主任医师 中南大学附属湘雅三医院 三甲
擅长：肝胆胰脾相关疾病，尤其肝硬化门脉高压症领域。
提问
先天性胆道闭锁可能是由于先天发育异常、胆管炎、胆管结石等原因造成的。
1、先天发育异常
先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，患者在胚胎时期，肝脏和胆管系统在发育过程中出现异常，导致胆道没有正常开通，肝脏分泌的胆汁不能流入到肠道内，从而引起先天性胆道闭锁。如果患者病情较轻，可以在医生的指导下口服熊去氧胆酸片、鹅去氧胆酸胶囊等药物进行治疗。如果患者病情比较严重，可以在医生的指导下通过肝门纤维块状肝切除术、肝移植术等手术方式进行治疗。
2、胆管炎
胆管炎是由于胆道梗阻、胆汁淤积等原因引起的胆管部位的炎症性病变，该病会导致胆管部位出现炎症性病变，使胆管部位出现狭窄或闭塞的情况，从而引起先天性胆道闭锁。患者可以在医生的指导下口服头孢呋辛酯片、消炎利胆片等药物进行治疗。如果患者病情比较严重，也可以在医生的指导下通过胆总管空肠吻合术、肝门纤维块状肝切除术等手术方式进行治疗。
3、胆管结石
胆管结石是指胆管内出现结石，结石会对胆管造成堵塞，使胆汁无法正常流入到肠道内，从而引起先天性胆道闭锁。患者可以在医生的指导下口服熊去氧胆酸片、鹅去氧胆酸胶囊等药物进行治疗，如果患者病情比较严重，也可以在医生的指导下通过腹腔镜胆管切开取石术、肝切除术等手术方式进行治疗。
除此之外，先天性胆道闭锁也可能是由于先天性胆管狭窄、胆管囊肿等原因造成的。建议患者及时到医院就诊，明确病因后在医生的指导下进行治疗，以免延误病情。
2022-05-18 11:50
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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