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脊髓性肌萎缩症怎么引起
补充说明：脊髓性肌萎缩症怎么引起
2021-07-12 17:38
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精选回答(1)
石红婷 副主任医师 广州医科大学附属第二医院 三甲
擅长：头晕；头疼；脑血管病疾病
提问
脊髓性肌萎缩症可能是由于遗传因素、脊柱侧弯、脊髓损伤等原因引起的。
1、遗传因素
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体显性遗传的进行性运动神经元病，常见于40岁以上的男性患者，主要表现为进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等。如果患者的症状比较轻微，可以在医生的指导下口服利鲁唑片、阿达木单抗注射液等药物进行治疗。如果患者的症状比较严重，也可以通过手术的方式进行治疗。
2、脊柱侧弯
脊柱侧弯可能是由于先天性脊柱畸形、腰椎间盘突出症等原因引起的。脊柱侧弯的患者由于脊柱侧凸，会导致两侧的肌肉不平衡，从而出现肌肉萎缩的情况，同时患者还会伴有双肩不等高、胸廓塌陷等症状。患者可以通过佩戴支具、功能锻炼等方式进行改善。如果患者脊柱侧凸的情况比较严重，也可以通过手术的方式进行治疗。
3、脊髓损伤
脊髓损伤可能是由于外伤、脊柱病变等原因引起的。脊髓损伤的患者由于脊髓神经受到损伤，会出现肌肉萎缩、感觉障碍、大小便失禁等症状。患者可以通过手术的方式进行治疗，也可以在医生的指导下口服营养神经的药物，比如甲钴胺片、维生素B1片等，可以促进神经功能的恢复。
除此之外，还可能与肌肉萎缩、神经炎等原因有关。建议患者及时就医，通过肌电图检查、CT检查等明确诊断，并积极配合医生进行治疗。
2022-09-06 14:31
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医生回答(1)
赵丽吉 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
脊髓性肌萎缩症是因为脊髓前角活动神经元变性造成的肌有力、肌萎缩疾病，临床出现为肌有力、肌萎缩等。此病作用活动，重要者不能独立行走，经过体格检测、肌电图、病理学检测、基因检测等能够诊断。此病与遗传和基因相关，因此只能对症医治，可给予多种维生素、腺苷三磷酸等延缓病情发展，也能够经过手术选择医治。
2021-07-12 20:19
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
