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胎儿先天性胆道闭锁产检能发现吗
补充说明:胎儿先天性胆道闭锁产检能发现吗
a******W 2021-07-05 16:28
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通过常规的产前超声检查可以检测到胎儿是否存在胆道闭锁的情况,并且能够明确诊断。
胎儿先天性胆道闭锁的病理机制包括胆管发育异常或阻塞,导致胆汁无法正常流入肠道。这会影响胆红素代谢,引起高胆红素血症。因此,在产检时可以通过超声波观察胎儿的肝、胆囊等结构是否异常来初步判断是否存在胆道闭锁的情况。
如果存在染色体异常,可能影响胎儿的胆道系统发育,增加患先天性胆道闭锁的风险。此外,遗传因素也可能与先天性胆道闭锁的发生有关。
孕妇在孕期应定期进行产检,尤其是针对胎儿消化系统的筛查,以早期发现并处理潜在的问题。同时注意遵循医嘱,保持良好的生活习惯和饮食习惯,有助于降低胎儿先天性疾病的风险。
2024-01-05 14:24
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
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