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进行性多灶性白质脑病的那些
补充说明:进行性多灶性白质脑病的那些
2021-06-10 18:02
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进行性多灶性白质脑病是一种罕见的疾病,常见于青少年和儿童,主要症状是颅内多发的、不规则的白质化病灶,通常伴有脑部损伤。进行性多灶性白质脑病可能是由于遗传因素、环境因素、病毒感染等原因引起的。
1、遗传因素
进行性多灶性白质脑病是一种遗传性疾病,如果家族中有进行性多灶性白质脑病的患者,那么其后代患有此病的概率会高于正常人。
2、环境因素
如果长时间接触有毒物质,如铅、有机汞等,或者长时间暴露在放射线、有毒气体中,也可能会导致进行性多灶性白质脑病。
3、病毒感染
病毒感染是导致进行性多灶性白质脑病的重要原因,如肠道病毒、腺病毒、风疹病毒、水痘病毒等。
除此之外,也可能与自身免疫性疾病、脑部疾病等因素有关。进行性多灶性白质脑病患者早期可能会出现记忆力减退、注意力障碍等症状,随着病情发展,可能会出现精神异常、癫痫发作等症状。建议患者可以在医生的指导下使用阿昔洛韦、更昔洛韦等抗病毒药物进行治疗。对于出现癫痫发作的患者,可以遵医嘱使用卡马西平、左乙拉西坦等抗癫痫药物进行治疗。
2023-07-27 04:29
举报进展性多灶性白质脑病是病毒感染,是一种少见的脑多瘤病毒感染的临床表现。一旦出现症状,往往进展迅速。这种疾病主要影响大脑和脊髓,由多瘤病毒引起。它可以是神经系统疾病如感染、中毒、退行性变、外伤后、梗塞缺乏等的继发表现。
2021-06-11 14:52
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进行性多灶性白质脑病(progressivemultifocal leukoencephalopathy,PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病,偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。
多发人群:细胞免疫反应缺陷的患者
临床检查:脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 CT MRI