首页> 外科> 神经外科> 神经纤维瘤遗传几代

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

神经纤维瘤是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病,可遵循家族遗传模式传递给后代。
神经纤维瘤是由于NF1基因突变导致神经外胚层异常增生而形成的一种肿瘤。该基因编码蛋白称为神经纤维瘤蛋白,其功能包括抑制细胞生长和维持细胞骨架稳定性,当基因发生突变时,会导致这些正常生理过程被扰乱,进而引发肿瘤。神经纤维瘤通常出现在中枢神经系统,如脊髓和脑干周围,引起疼痛、麻木、肌肉无力等症状。此外,还可能出现皮肤咖啡斑、雀斑等特征性皮损。
为了诊断神经纤维瘤,可以进行MRI成像以评估大脑和脊髓中的病变情况;还可以通过组织活检来确定是否存在肿瘤细胞。针对神经纤维瘤的治疗方法主要包括手术切除、放疗和靶向药物治疗。对于特定患者,综合考虑病情后,医生会制定个性化治疗方案。
面对神经纤维瘤的遗传风险,建议定期进行健康体检以及针对性的基因检测,以便早期发现并干预可能存在的问题。同时,保持均衡饮食与规律运动也是维护身体健康的重要手段。

2025-01-13 10:00

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神经纤维瘤 (神经膜瘤,神经周围纤维瘤,雪旺细胞瘤神经,周围纤维母细胞瘤)

神经纤维瘤又称神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤。本病名目繁多,反映了对其来源有不同看法,归纳起来不外以下几类:第一类:神经膜瘤或雪旺细胞瘤;第二类:神经纤维瘤或神经周围纤维母细胞瘤,是指瘤细胞由神经内中胚叶深化而来的结缔组织。神经纤维瘤可以起源于周围神经、颅神经及交感神经。

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