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怎样排除先天性胆道闭锁
补充说明：怎样排除先天性胆道闭锁
2021-01-12 21:03
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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲
擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎
提问
一般通过胆道造影或者是胆道的MRCP检查可以排除先天性胆道闭锁。如果新生儿有黄疸的症状，通过治疗后黄疸不但没有减轻，反而出现升高的现象，有可能是先天性胆道闭锁。新生儿的黄疸很常见，但是通过对症的治疗以后，黄疸症状是可以减轻的。但是胆道闭锁的患儿，黄疸症状一般很难缓解。
2021-01-18 13:38
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
