发病时间：不清楚
卡尔曼氏综合征多少人？
补充说明：卡尔曼氏综合征多少人？
2019-08-02 12:30
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精选回答(1)
任冬梅 副主任医师 解放军第九六零医院 三甲
擅长：糖尿病，甲亢，甲减，骨质疏松，痛风，高脂血症，高血压，冠心病，脑梗塞。
提问
卡尔曼综合症，属于一类性腺功能减退症，属于低型，多伴有嗅觉缺失或减退，临床特点具有异质性，也具有遗传性，可呈家族性和散发性。遗传方式有三种，X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。主要临床上的表现：性腺功能减退，嗅觉缺失或减退。治疗上主要给予激素的补充、的应用、GnRH脉冲治疗。
2019-08-02 13:26
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医生回答(1)
张德明 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
确切的人数在基因上是不确定的。这种疾病是性腺机能减退，属于低类型，主要伴有嗅觉缺失或性腺机能减退。其临床特征是异质性、遗传性、家族性和散发性。遗传方式有三种:X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。主要临床表现:性腺功能减退、嗅觉缺失或性腺功能减退。治疗主要包括激素补充和应用。
2019-08-02 12:50
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卡尔曼综合征（KallmannSyndrome，KS）是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性，其遗传方式有三种：X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。
多发人群：成年人
治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）
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