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卡尔曼氏综合征活多久？
补充说明：卡尔曼氏综合征活多久？
2021-12-22 22:38
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周泠淇 副主任医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长：擅长高血压，冠心病，心肌病，心肌炎，心律失常，心力衰竭等方面的诊断及治疗。
提问
患者青春期无第二性征发育及配子生成障碍，少部分合并面中线缺陷、独肾或激素型骨质疏松，极少数伴有先心病、癫痫或智力不全。是伴有嗅觉减退或缺失的低型性腺功能减退症。基因异常导致下丘脑释放激素不足，发病率约为1/8000。
2022-09-05 10:13
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卡尔曼综合征（KallmannSyndrome，KS）是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性，其遗传方式有三种：X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。
多发人群：成年人
治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）
