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卡尔曼氏综合征多少人?
补充说明:卡尔曼氏综合征多少人?
2019-04-18 12:23
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确切的人数在基因上是不确定的。这种疾病是性腺机能减退,属于低类型,主要伴有嗅觉缺失或性腺机能减退。其临床特征是异质性、遗传性、家族性和散发性。遗传方式有三种:X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。主要临床表现:性腺功能减退、嗅觉缺失或性腺功能减退。治疗主要包括激素补充和应用。
2019-04-18 13:47
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卡尔曼综合征(KallmannSyndrome,KS)是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性,其遗传方式有三种:X连锁隐性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传。
多发人群:成年人
治疗费用:市三甲医院约(5000—— 10000元)
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