发病时间：不清楚
补充说明：卡尔曼氏综合征是什么病
2021-07-05 10:26
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潘妩姗 主治医师 开封市中心医院 三甲
擅长：慢性肾小球肾炎，尿路感染，尿毒症，急性肾炎
提问
卡尔曼氏综合征是一种低型性功能减退症，伴有嗅觉缺失或减退，有一定的遗传性。有三种治疗方式：1、雄激素替代，如果没有生育需求，可以在14岁后治疗，促进男性第二性征发育；2、，恢复生育能力；3、GnRH脉冲泵，促进睾丸发育。4、使用睾酮皮下埋植剂、睾酮凝胶等药物治疗。
2021-07-18 15:50
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卡尔曼综合征（KallmannSyndrome，KS）是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性，其遗传方式有三种：X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。
多发人群：成年人
治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）
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