卡尔曼氏综合征是什么病

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卡尔曼氏综合征是什么病

补充说明:卡尔曼氏综合征是什么病

2021-11-29 17:42

卡尔曼氏综合征 垂体 发育

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黄医生 主治医师 39互联网医院

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卡尔曼氏综合征是性腺功能低下的疾病 。这些患者通常会失去嗅觉,因此病变主要位于下丘脑,释放产生激素不足导致垂体分泌不足,进而继发性腺机能减退。因此这些患者的嗅球发育不完全,可能导致嗅觉完全或部分丧失,这种疾病很常见,可分为家族性,家族性表现可通过多种方式遗传或散发。

2021-12-15 09:55

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卡尔曼综合征 (卡尔曼氏综合征)

卡尔曼综合征(KallmannSyndrome,KS)是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性,其遗传方式有三种:X连锁隐性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传。

  • 多发人群:成年人

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000—— 10000元)

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