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先天性胆道闭锁跟母亲有什么关系？
补充说明：先天性胆道闭锁跟母亲有什么关系？
2019-07-31 07:58
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曾海江 副主任医师 赣州市人民医院 三甲
擅长：儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。
提问
先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一，我国较西方高，女多于男。先生性胆道闭锁是由于在胚胎发育期的时候出现了发育异常，导致了胆道的异常畸形，闭锁或者是狭窄。临床上分为可矫治型和不可矫治型。可矫正形是完全可以治愈的。
2019-07-31 08:28
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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