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运动神经元病用力如太的效果如何
补充说明:运动神经元病用力如太的效果如何
2009-07-05 12:39
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运动神经元病用力如太,效果可能比较好,但是具体的情况也是因人而异。
运动神经元病是一种神经系统疾病,可能与家族遗传、感染等原因有关,可能会出现肌无力、肌萎缩、吞咽困难等症状。如果病情比较轻微,只是出现肌肉无力、萎缩等症状,患者在医生的指导下,进行适当的体育锻炼,可以促进肌肉的收缩,从而缓解不适症状。
如果运动神经元病的患者病情比较严重,出现吞咽困难、呼吸困难等症状,此时患者在医生的指导下进行锻炼,一般效果是比较好的,但具体效果因人而异。
如果患者出现呼吸困难、吞咽困难等症状,可以在医生的指导下服用利鲁唑片、维生素B12片等药物进行治疗,同时还要合理调整饮食习惯,适当吃新鲜的水果和蔬菜,以及富含优质蛋白的食物,对病情的恢复有一定的帮助作用。
2023-07-23 02:02
举报动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。
运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。
2009-07-05 14:18
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。