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中度运动神经元病是什么病

发病时间:不清楚

中度运动神经元病是什么病

补充说明:中度运动神经元病是什么病

a******W 2022-11-10 14:10

运动神经元病 变性 营养障碍 肌无力 肌肉萎缩 肌肉跳动 感觉障碍 睡眠障碍 利鲁唑 依达拉奉 手术 脊髓 情绪激动 维生素 鸡蛋 西红柿 睡眠

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

中度运动神经元病是一种由于运动神经元变性导致的神经系统疾病,患者需要及时就医,并在医生指导下进行针对性治疗。

运动神经元病可能是由于遗传因素、营养障碍、免疫因素、感染因素等原因导致。由于运动神经元受到损伤,患者会出现肌无力、肌肉萎缩、肌肉跳动等症状,同时还会伴有感觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍等。中度运动神经元病的患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、依达拉奉片等药物进行治疗,也可以配合医生通过康复训练的方式辅助治疗。如果患者症状比较严重,通过药物治疗并不能达到控制疾病的效果,还可以通过手术的方式进行治疗,比如脊髓切断术、脑深部电刺激疗法等。

在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,注意保持良好的心态,避免情绪激动,注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物,可以适当多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质。另外,患者还需要注意保持良好的生活习惯,避免熬夜,保持充足的睡眠,有利于促进病情恢复。

2022-11-10 14:10

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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