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进行性脊肌萎缩症能活多久

发病时间:不清楚

进行性脊肌萎缩症能活多久

补充说明:进行性脊肌萎缩症能活多久

a******W 2022-10-08 15:57

进行性脊肌萎缩症 神经 肌肉 脊髓 无力 呼吸衰竭

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

进行性脊肌萎缩症的预期寿命因人而异,通常取决于疾病的进展速度和治疗响应。
进行性脊肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病,主要影响脊髓前角运动神经元,导致肌肉逐渐萎缩和无力。如果患者的症状发展缓慢,且未伴有呼吸功能障碍,及时接受治疗并积极管理病情,可能不会显著影响预期寿命,患者可能可以存活数十年。然而,如果患者的症状进展迅速,且伴有呼吸功能障碍,未及时治疗或治疗效果不佳,可能会导致呼吸衰竭,缩短患者寿命。
进行性脊肌萎缩症的管理需个体化,建议定期评估病情,以确保获得最佳治疗效果,同时提高生活质量。

2024-05-09 11:27

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进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。

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