发病时间：不清楚
王大夫，进行性脊肌萎缩症如果发展下去，结果会怎样呢？
补充说明：王大夫，进行性脊肌萎缩症如果发展下去，结果会怎样呢？
7*******f 2008-12-04 21:07
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
你好，更简单你真行，进行性脊肌萎缩症的主要病变部位在脊髓前角运动神经元和锥体束，发病年龄多数在40~50岁之间，男性多于女性，常常是缓慢进展。存活期较长，一般在5年以上，进行性脊肌萎缩症少数病人甚至存活20年以上，后期病人常死于营养障碍、肺部感染等并发症。
2018-09-18 21:39
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进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。
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