发病时间：不清楚
进行性脊肌萎缩症有几种？
补充说明：进行性脊肌萎缩症有几种？
a******W 2019-03-13 13:30
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精选回答(1)
袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
你好！进行性脊肌萎缩症临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三种，共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。你所描述的不适症状考虑孩子肺部感染的可能，需及时到正规三甲医院儿科就诊，在专科医生指导下查明原因，对症治疗，平时注意合理喂养，保证营养均衡，注意保暖，防止感冒。
2019-03-13 13:56
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进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。
