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进行性脊肌萎缩症晚期症状？
补充说明：进行性脊肌萎缩症晚期症状？
2021-04-28 22:29
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刘洋 副主任医师 辽宁中医药大学附属第四医院 三甲
擅长：各种四肢及脊柱骨折，运动系统损伤，各种手足外科疾病。
提问
进行性脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力及肌萎缩的疾病，根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为3型，最常见且最严重的是1型，又称婴儿型脊髓性肌萎缩症，其症状有严重肌无力和肌.张力的低下，括约肌的张力和感觉仍正常，仰卧位时腿呈蛙式，吸吮和吞咽困难，营养不良，手指的细微震颤，腱反射消失，易发生重症肺炎。
2022-09-26 22:07
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进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。
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