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婴儿进行性脊肌萎缩症是什么

发病时间:不清楚

婴儿进行性脊肌萎缩症是什么

补充说明:婴儿进行性脊肌萎缩症是什么

2021-01-26 23:05

进行性脊肌萎缩症 上肢 肌肉萎缩 肌无力 肌张力异常 肺部感染 维生素

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精选回答(1)

宋凌云 副主任医师 鹤岗市妇幼保健院 三甲

擅长:擅长对小儿呼吸系统,消化系统常见病、多发病的诊治。

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婴儿进行性脊肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传性疾病。这种疾病容易出现手部上肢肩胛部位的肌肉萎缩,出现肌无力、肌张力异常等临床症状,且易合并肺部感染。目前临床上并没有什么特效的方法可以治疗,可以应用力鲁唑来治疗,能改善运动功能和肌力的异常。同时可以服用维生素e,以及用其他的药物对症治疗。

2021-01-28 15:19

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进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。

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