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父亲有腓骨肌萎缩?

发病时间:不清楚

父亲有腓骨肌萎缩?

补充说明:父亲有腓骨肌萎缩?

a******W 2019-06-25 15:31

腓骨肌萎缩

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精选回答(1)

石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院 三甲

擅长:擅长儿科常见病,多发病,危重症的诊治,尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。

提问

对于有腓骨肌萎缩这种疾病的话,它是属于一种遗传方面的疾病来的。所以说他有可能会遗传给下一代的人,不过也有一些是隐性的。显性的会显示出一些特点,隐性没有特征。如果有孩子的话,那么肯定是会有遗传的,这种情况最好还是先进行早期的筛查,定期的去医院检查一下。

2019-06-25 16:50

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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