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什么叫严重运动神经元病
补充说明：什么叫严重运动神经元病
a******W 2022-09-20 16:33
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
严重运动神经元病是指导致肌肉无力、萎缩和身体功能逐渐丧失的神经系统疾病。
严重运动神经元病是由于运动神经元损伤导致的，这些神经元负责控制肌肉收缩与放松。受损的运动神经元可能导致肌肉无法正常工作，进而引发一系列临床表现。患者可能经历肌肉无力、萎缩、协调障碍以及呼吸困难等典型症状。此外，随着病情进展，还可能出现吞咽困难、体重下降等情况。
为了确诊严重运动神经元病，医生可能会建议进行肌电图、血液检测、脑脊液分析以及基因检测等。其中，肌电图可以评估肌肉活动情况，而基因检测则针对特定遗传性疾病的诊断有重要意义。针对该疾病的主要治疗方法包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗以及物理疗法如康复训练。药物治疗旨在减缓病情进展，而物理疗法则有助于维持患者的功能水平。
面对严重运动神经元病，应保持积极的心态，避免过度疲劳，以支持身体的自然恢复过程。同时，营养均衡饮食，保证充足的休息时间，对缓解病情也有一定的帮助作用。
2024-03-18 05:25
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
