发病时间：不清楚
运动神经元病能活多久
补充说明：运动神经元病能活多久
a******W 2022-09-06 16:10
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病患者能活多久，并没有具体的时间，需要根据病情的严重程度、是否积极治疗进行判断。如果病情比较轻微，并且积极配合医生治疗，可能不会影响寿命。但如果病情比较严重，并且没有积极配合医生治疗，可能会在数月内死亡。
运动神经元病是一种神经系统疾病，可能与家族遗传、环境因素、免疫因素等原因有关，患者可能会出现肌无力、肌肉萎缩、吞咽困难等症状。如果患者的病情比较轻微，并且积极配合医生治疗，一般不会影响正常的寿命。
但如果患者的病情比较严重，并且没有积极配合医生治疗，可能会导致病情进一步加重，出现呼吸困难、肌肉萎缩等症状，此时可能会影响患者的寿命，但具体时间无法确定。
因此，建议患者及时就医治疗，以免延误病情。患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、甲钴胺片等药物进行治疗，也可以通过呼吸机辅助通气、血浆置换等方式进行治疗。同时，患者也可以适当进行康复训练，有助于提高生存质量。
2022-09-06 16:10
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
