发病时间：不清楚
运动神经元病最怕什么
补充说明：运动神经元病最怕什么
a******W 2022-09-06 16:10
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病最怕避免运动神经元损伤的因素，如避免疲劳、压力和不当体位。
运动神经元病是由于运动神经元受损导致肌肉无力、萎缩的一组慢性神经系统变性疾病。其病因复杂多样，可能与遗传因素、环境因素等有关。运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍以及呼吸困难等。
针对运动神经元疾病的诊断通常需要进行血液检测、脑脊液分析、神经电生理测试，如肌电图和神经传导速度测定，以及头颅核磁共振成像以评估大脑和脊髓的情况。运动神经元疾病的治疗方法主要包括物理疗法、职业疗法、药物治疗和营养支持。常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。
患者应保持充足休息，避免过度劳累，同时注意均衡饮食，保证足够的蛋白质摄入，以支持神经功能恢复和维持身体健康。
2024-02-18 08:07
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
健康问答
