发病时间:不清楚
先天性胆道闭锁多久能发现
补充说明:先天性胆道闭锁多久能发现
a******W 2022-06-28 22:49
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先天性胆道闭锁的诊断时间因个体差异而异,通常在出生后1-2周内发现,关键因素是新生儿黄疸的出现与筛查。
先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病,胆管在胎儿时期未发育或未正常发育,导致胆汁无法进入肠道,引起胆汁淤积和黄疸。先天性胆道闭锁通常在新生儿出生后1-2周内被发现,因为新生儿在出生后不久就会出现明显的黄疸。由于胆汁无法进入肠道,导致胆红素在血液中的浓度升高,引起皮肤和眼白发黄。如果未及时发现并进行治疗,胆汁淤积可能导致肝硬化,进而影响新生儿的生长发育,甚至危及生命。
先天性胆道闭锁的诊断需结合临床表现和实验室检查,如血清胆红素水平和肝功能检查。新生儿家长应密切关注新生儿的黄疸情况,及时就医以获得适当的治疗。
2024-02-12 04:24
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
多发人群:女多于男,约1.5:1
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
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