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先天性胆道闭锁是什么症是什么原因
补充说明：先天性胆道闭锁是什么症是什么原因
a******W 2022-06-28 22:49
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，其主要病因为先天性胆管发育异常，可能与先天性发育异常、遗传因素、病毒感染、免疫功能异常、环境因素等原因有关。
1、先天性发育异常
先天性胆道闭锁是由于胚胎期肝脏和胆管发育障碍，导致胆管出现狭窄或者闭锁的情况，是一种先天性疾病。
2、遗传因素
先天性胆道闭锁有一定的遗传倾向，如果家族中有患有先天性胆道闭锁的人，其后代患有先天性胆道闭锁的概率会比较高。
3、病毒感染
如果患者在胚胎时期，受到病毒的感染，比如乙型肝炎病毒、巨细胞病毒等，可能会导致胆管出现炎症反应，从而引起先天性胆道闭锁。
4、免疫功能异常
如果患者的免疫功能出现异常，可能会导致胆管出现炎症反应，从而引起先天性胆道闭锁。
5、环境因素
如果患者长期生活在胆道功能障碍环境中，可能会导致胆汁分泌异常，从而诱发先天性胆道闭锁。
如果患者出现先天性胆道闭锁，建议及时到正规医院，通过肝门空肠吻合手术、肝移植手术等进行治疗。同时，患者在日常生活中要注意饮食健康，可以适当吃清淡易消化的食物，比如小米粥、南瓜粥等，少吃辛辣刺激油腻的食物，比如辣椒、炸串等，以免加重病情。另外，患者还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、打太极拳等，能够增强自身抵抗力。
2022-06-28 22:49
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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