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先天性胆道闭锁怎么发现
补充说明：先天性胆道闭锁怎么发现
a******W 2022-06-28 22:46
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁可以通过临床症状发现，也可以通过血液检查、B超检查、核磁共振成像、腹部X线平片等检查发现。
1、临床症状
先天性胆道闭锁是一种肝胆系统的先天性畸形，可能与先天性发育异常、遗传因素等原因有关，患者可能会出现黄疸、腹痛、腹胀等症状。如果存在先天性胆道闭锁，患者可能会出现皮肤、眼睛发黄的情况。
2、血液检查
血液检查主要是对肝功能进行检查，可以判断患者是否存在肝功能损伤的情况。如果患者存在先天性胆道闭锁，可能会出现肝功能异常的情况，从而导致血液中的胆红素水平升高。
3、B超检查
B超检查是一种影像学检查，可以利用超声波的物理特性，对于肝脏、胆囊等部位进行检查，可以判断是否存在先天性胆道闭锁的情况，也可以初步判断患者是否存在肝硬化、胆囊结石等疾病。如果患者存在先天性胆道闭锁，B超检查可能会出现肝脏、胆囊体积缩小的情况。
4、核磁共振成像
核磁共振成像可以利用磁场引起体内水分子位置的改变而进行的一项检查，可以判断患者是否存在先天性胆道闭锁，也可以初步判断患者是否存在肝硬化、胆囊结石等疾病。如果患者存在先天性胆道闭锁，可能会出现肝脏体积缩小的情况。
5、腹部X线平片
腹部X线平片可以发现肝脏大小、形态、位置以及肝内胆管是否扩张等情况，如果患者存在先天性胆道闭锁，可能会出现肝脏体积缩小的情况。
建议患者及时就医，可以通过肝功能检查、腹部B超检查等方式明确诊断。如果患者确诊先天性胆道闭锁，可以通过手术的方式进行治疗，也可以通过肝移植的方式进行改善。
2022-06-28 22:46
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
