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为什么得运动神经元病?

发病时间:不清楚

为什么得运动神经元病?

补充说明:为什么得运动神经元病?

2019-06-11 16:05

运动神经元病 运动神经元疾病

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刘春岭 主任医师 郑州大学第二附属医院 三甲

擅长:睡眠障碍、眩晕,脑血管疾病,帕金森等

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一般来说,这并不特别详细。在一些人群性运动神经元疾病,从中发现了一种酶基因。这种酶的遗传问题直接导致了这种疾病。这是一种明确的致病基因。在家族性运动神经元疾病中,只有5%-10%存在。然而,致病基因的发现对我们的疾病研究具有重要意义。

2023-02-24 15:17

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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

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一般来说,这并不特别详细。在一些人群性运动神经元疾病,从中发现了一种酶基因。这种酶的遗传问题直接导致了这种疾病。这是一种明确的致病基因。在家族性运动神经元疾病中,只有5%-10%存在。然而,致病基因的发现对我们的疾病研究具有重要意义。

2019-06-11 17:58

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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