发病时间：不清楚
运动神经元病早期症状交流与鉴别？
补充说明：运动神经元病早期症状交流与鉴别？
2019-06-08 02:33
我要咨询
精选回答(2)
刘春岭 主任医师 郑州大学第二附属医院 三甲
擅长：睡眠障碍、眩晕，脑血管疾病，帕金森等
提问
通常第一个症状是手部肌肉无力和肌肉萎缩。一般来说，上、下运动神经元混合损伤的症状发生在一侧开始后，然后是另一侧。称为肌萎缩侧索硬化。在疾病晚期，全身肌肉变薄萎缩，头部不能抬起，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。
2023-02-24 15:18
举报
周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
擅长：擅长神经系统感染和免疫性疾病。
提问
通常第一个症状是手部肌肉无力和肌肉萎缩。一般来说，上、下运动神经元混合损伤的症状发生在一侧开始后，然后是另一侧。称为肌萎缩侧索硬化。在疾病晚期，全身肌肉变薄萎缩，头部不能抬起，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。
2019-06-08 04:22
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
