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运动神经元病是怎么引起的?
补充说明:运动神经元病是怎么引起的?
2021-06-05 23:18
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运动神经元病可能是由遗传、营养不良、免疫因素等原因引起的,需要根据不同的原因选择不同的治疗方式。
1、遗传
运动神经元病是指一组病变的神经元在各种因素的作用下,出现的进行性神经元损害,患者会出现肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等症状。如果患者的父母患有运动神经元病,可能会导致患者的基因出现突变,从而引起运动神经元病。患者可以遵医嘱使用利鲁唑片、醋酸片等药物辅助改善,平时要注意保持营养均衡,可以多吃一些含蛋白质的食物,例如鸡蛋、牛奶等。
2、营养不良
如果患者长期挑食、偏食,可能会导致体内的营养元素缺乏,从而引起营养不良,导致患者出现运动神经元病的症状。建议患者可以在医生的指导下使用碳酸钙D3片、葡萄糖酸钙口服溶液等药物辅助改善。
3、免疫因素
如果患者本身存在自身免疫系统疾病,例如系统性红斑狼疮、多发性肌炎等,可能会导致体内的免疫功能出现紊乱的情况,从而引起运动神经元病。建议患者可以在医生的指导下使用甲氨蝶呤片、吗替麦考酚酯片等药物辅助改善。
除此之外,还可能是病毒感染、血管因素等原因引起的,建议患者及时去医院就医,明确疾病对症治疗。
2022-09-29 02:56
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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