首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 唐氏综合征> 唐氏综合征哪种方法准确

精选回答(2)

冯荣 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

提问

唐氏综合征一般是指唐氏综合征筛查。通常情况下,唐氏综合征筛查通过无创DNA产前检测技术、羊水穿刺检查等方法比较准确。

唐氏综合征筛查是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏患儿的危险系数。如果检查结果是低风险,一般提示胎儿患有唐氏综合征的概率较低。如果检查结果是高风险,通常提示胎儿患有唐氏综合征的概率较高。因此,唐氏综合征筛查通过无创DNA产前检测技术、羊水穿刺检查等方法比较准确。

建议孕妇定期产检,有助于及时发现胎儿的生长发育情况。同时,还需要保持良好的心态,避免过度紧张。

2023-07-24 08:16

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

你好!唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常而导致的疾病。存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征是一种染色体异常性疾病,通过孩子特殊的体貌基本可以判断,明确可以进行染色体检查。

2019-06-02 22:31

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医生回答(1)

易茶娟 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

唐氏综合症可以筛查的,患儿具突出的特殊面容体征:患儿通常智力低下,头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜,眼距宽,口半开,舌常伸于口外,耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下);颈短粗,指趾短,指内弯,小指褶纹一节,通贯手;拇趾球部出现近侧弓状纹,拇趾与第二足趾间距离增宽呈“草履足”。

2019-05-27 23:59

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