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唐氏综合征有几种？
补充说明：唐氏综合征有几种？
2021-06-24 14:24
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精选回答(2)
鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：生殖内分泌疾病，多囊卵巢综合征，月经失调，不孕症，产科急危重症；妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。
提问
一般情况下，唐氏综合征通常有两种，分别是21-三体综合征和18-三体综合征。唐氏综合征是一种染色体异常引起的遗传性疾病，发病率为1/600-1/800。
唐氏综合征是由于21号染色体异常引起的遗传性疾病，主要是由于母亲高龄、遗传、接触放射线、化学物质等原因所致。临床上一般表现为智力低下、面容特殊、生长发育缓慢、伴有多发畸形等症状。建议唐氏综合征患者可以通过染色体检查、血液检查、细胞遗传学检查等方式明确诊断。对于确诊的患者，可以在医生指导下通过使用药物进行治疗，如甲磺酸溴隐亭、盐酸沙丙蝶呤等。必要时，患者也可以通过手术的方式进行治疗，如鼻骨畸形矫正术、角膜移植术等。
建议患者在日常生活中注意预防感染，避免受伤，以免加重病情。同时，在饮食上，患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充营养。
2022-08-26 17:47
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刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
唐氏综合征分为：综合唐氏综合征、易位唐氏综合征和嵌合唐氏综合征等。
1、综合唐氏综合征：主要原因是父亲或母亲在形成配子时没有分离21号染色体，因此配子有三条21号染色体，唐氏综合征的发病率随着母亲生育年龄的增加而增加。2、易位唐氏综合征：患者的附加染色体并非单独存在，而是与D组或G组中的一条染色体发生罗伯逊易位。染色体总数为46条，其中一条为易位染色体，若是患者的易位染色体遗传自父母，父母之一为平衡易位携带者，将产生6种与正常配子结合的配子，可产生6个不同的后代，其中1/6为正常核型，1/6为14/21易位携带者，剩下的是单体或三体流产。3、嵌合唐氏综合征：这种类型的原因是正常受精卵在早期胚胎发育的卵裂过程中没有分离21号染色体。
让患者注意休息，注意防寒保暖，情绪放松，远离嘈杂环境和烟酒刺激，保持良好的态度。
2022-08-08 18:06
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妊娠于20周前终止，胎儿体重少于500克，称为流产。流产又分为自然流产和人工流产；其中人工流产为，用人工或药物方法终止妊娠称为早期妊娠终止。而自然流产是指在怀孕28周前胚胎或胎儿因某种原因自动脱离母体而排出者，其发生率约为15%～20%。自然流产连续发生3次或3次以上，且发生时间在怀孕三个月以内，又称为反复性早期自然流产。同时自然流产还有稽留流产一种，指胚胎或胎儿在宫内已死亡2个月后仍未自然排出者。自然流产的原因非常复杂，其中有染色体异常、受精卵异常、胚胎质量差、年龄大了卵子质量不好、年龄大了精子质量不好、有遗传病、环境污染的问题等。
多发人群：孕龄女性，怀孕准妈妈
典型症状： 习惯性流产 先兆流产 难免流产或不可避免流产 妊娠时伴有腹痛的阴道流血 自发性流产
临床检查： 习惯性流产 先兆流产 难免流产或不可避免流产 妊娠时伴有腹痛的阴道流血 自发性流产
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