发病时间：不清楚
苯丙酮尿症的人怎么生活？
补充说明：苯丙酮尿症的人怎么生活？
a******W 2019-05-15 10:12
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。及时饮食治疗会有希望恢复。。
2019-05-15 10:34
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医生回答(1)
李岗锋 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
苯丙酮尿症疾病的宝宝，应立即开始治疗，即限制宝宝的食物中苯丙氨酸含量。对宝宝可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉；为宝宝添加辅食时应有尽有以淀粉类、富含维生素的蔬菜和水果等低蛋白质食物为主。由于苯丙氨酸是合成蛋白质的必需氨基酸，饮食控制至少需持续不间断到青春期以后。
2019-05-15 11:39
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苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
