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唐氏综合征成因和症状
补充说明:唐氏综合征成因和症状
2019-05-14 23:00
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精选回答(2)
唐氏综合征成因主要是由于染色体异常所致,通常会出现智力落后、生长发育迟缓等症状。
唐氏综合征是一种染色体异常疾病,通常是由于遗传、母体高龄等原因所引起,在患病后会出现智力落后、生长发育迟缓、面部扁平等症状。同时唐氏综合征还会导致患者出现眼距宽、鼻梁低平等情况,并且还会出现肌张力低下、四肢短小等情况。在患病后患者应当及时前往医院进行治疗,在医生的指导下通过使用手术的方式进行治疗,并且在术后还应当注意定期复查,防止病情加重。
在治疗期间应当注意保持室内空气清新,并且还应当注意保持营养的均衡,可以适当多吃一些富含蛋白质、维生素等的食物,例如鸡蛋、牛奶等,帮助身体增强抵抗力。
2023-07-24 08:16
举报唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常而导致的疾病。患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显。
2019-05-15 15:02
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医生回答(1)
唐氏综合症是由先天染色体异常引起的一种遗传类疾病,患者躲在第二十一对染色体遗传分裂时出现错误所致,主要症状有智力低下,普遍智商在40—60,患儿发育迟缓,肌肉张力较低,双眼距离较远,眼镜往上斜,嘴,牙齿耳朵都比正常儿童小,部分病重患儿在成年之后生活不能自理,更严重的会出现死亡,因此,出现唐氏综合症,患儿家长要及早进行智力方面的干预,帮助患儿进行肢体锻炼,这样对于患儿成年之后的生活自理有很大帮助,唐氏综合症多见于高龄产妇,所以孕前检查必须进行,几率大约为六百分之一。
2019-05-15 00:09
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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