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下运动神经元病都有哪些类型呢
补充说明：下运动神经元病都有哪些类型呢
2019-02-26 12:19
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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长痴呆，帕金森，脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。
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下运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、脊髓性肌萎缩等。
下运动神经元病是一类影响到下运动神经元（负责将信号传递至肌肉的神经细胞）的神经系统疾病。这些神经元受损可能导致肌肉无力、萎缩等症状。不同类型的下运动神经元病具有不同的临床表现。例如，肌萎缩侧索硬化主要表现为肌肉逐渐萎缩和无力，而脊髓性肌萎缩则以进行性的肌肉无力和萎缩为主，还可能伴有呼吸困难。
为了确定下运动神经元病的类型，医生可能会建议进行电生理测试如神经传导速度测定、肌电图以及影像学检查如磁共振成像或计算机断层扫描。针对下运动神经元病的治疗因个体差异而异。常用的治疗方法包括药物治疗如利鲁唑、依达拉奉等，以及物理疗法如康复训练来延缓病情进展。
患者应定期接受专业医疗评估，监测病情变化并遵循医嘱进行适当的治疗。日常生活中应注意避免过度劳累，保持良好的睡眠质量，有助于减缓疾病的进程。
2024-07-16 09:03
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赵曙光 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。
提问
运动神经元病是一组病因不明、脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束选择性侵袭的慢性进行性神经退行性疾病，表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹和锥体束征。MND的病因尚不清楚。有遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子紊乱、自身免疫机制、病毒感染和环境因素等假说。一般认为，随着年龄的增长，遗传易感个体暴露在不利环境中会导致运动神经元疾病的发生，即遗传和环境因素共同导致运动神经元疾病的发生。
2019-02-26 12:27
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医生回答(1)
董璐琳 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
运动神经元疾病（MND）是一组进行性疾病，选择性地涉及脊髓前角运动神经元、脑干颅神经元和大脑运动皮层椎细胞。运动神经元疾病的临床表现是肌肉无力、肌肉萎缩和髓质麻痹的不同组合，如吞咽困难、语言清晰度和其他症状。金字塔形体征，如肢体痉挛。运动神经元疾病也是常见的神经系统疾病之一。运动神经元疾病的主要临床类型是肌萎缩性侧索硬化和进行性脊髓肌萎缩。所有患者均有肌肉萎缩、肌无力、肌束震颤等症状。
2019-02-26 14:18
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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