发病时间:不清楚
苯丙酮尿症多基因?
补充说明:苯丙酮尿症多基因?
a******W 2018-12-20 16:51
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精选回答(1)
苯丙酮尿症这个问题是一种遗传代谢病,是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏,导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻,血液和组织中苯丙氨酸浓度增高,尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加,故称“苯丙酮尿症这个问题”。预防苯丙酮尿症这个问题的发病必须早期诊断、早期治疗从而避免因过高苯丙氨酸代谢产物苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸导致神经系统的损伤。由于体内苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸积蓄到损伤大脑所需的浓度需要一定的时间,所以即使是PKU患儿,但在新生儿出生后1~2个月内往往仅是这些异常代谢产物浓度所增加,还不至于引起不可逆的损伤。
2018-12-20 16:53
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医生回答(1)
苯丙酮尿症这个问题的发病原因是因为,苯丙氨酸是体内合成蛋白质所必需的氨基酸之一。基因突变可导致苯丙氨酸代谢发生紊乱。本片根据没缺陷不同,分为典型和非典型,典型的智力低下是临床主要的症状。非典型的苯丙酮尿症这个问题神经系统症状明显。
2018-12-20 16:52
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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。
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