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马凡氏综合征治愈几率?
补充说明:马凡氏综合征治愈几率?
a******W 2018-12-18 10:42
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它是一种遗传性疾病,目前尚不能治愈。它是一种遗传性结缔组织疾病,是一种常染色体显性遗传,以四肢、手指和脚趾不对称细长为特征,显著高于正常身高,伴有心血管系统异常,尤其是合并心脏瓣膜异常和主动脉瘤。 目前该疾病没有很好的措施予以治疗,只能靠强身健体维持功能,有并发症的积极治疗并发症。
2018-12-18 10:57
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马凡氏综合征是由染色体异常引起的遗传性疾病。目前医学上尚无治疗基因染色体异常所致疾病的方法。目前主要的治疗措施是症状治疗患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
2018-12-18 10:57
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征、症状性帕金森氏综合征、服用含吡多辛的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森综合征的病人。
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