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马凡氏综合征不发病？

发病时间：不清楚

马凡氏综合征不发病？

补充说明：马凡氏综合征不发病？

2021-04-07 00:30

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王莎莎主治医师天津市第一中心医院三甲

擅长：擅长糖尿病，肝功能不全，肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

提问

马凡氏综合征(又称蜘蛛手指综合征)发病率不高，约为0.04‰~ 0.1‰，是一种先天性遗传性结缔组织疾病，大多是遗传性的。

最常见的症状是骨骼畸形，有细长的管状骨骼，细长的手指和脚趾像蜘蛛的脚。随着心脏大血管的变化，这种疾病是最致命的。病人又高又软，但如果不治疗，平均预期寿命不会超过32岁。

2022-09-26 22:38

•马凡氏综合征 （蜘蛛指）

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。

适用药品

贝前列素钠片

慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。

盐酸倍他司汀片

主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

卡左双多巴控释片

原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征、症状性帕金森氏综合征、服用含吡多辛的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森综合征的病人。

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适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾氏综合征(胃泌素瘤)。

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