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什么是显性遗传病?
补充说明:什么是显性遗传病?
a******W 2018-12-14 12:31
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显性遗传病是父母其中一方携带某种基因,从而遗传到子女身上的疾病,发病机率有50%左右,但也有些会永远不发病。常见的显性遗传病有很多,比如软骨发育不全、缺指、并指症、先天性小角膜、先天性无虹膜、鱼鳞病等。
2018-12-14 12:50
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医生回答(1)
显性遗传病是子女从父母那里遗传到的疾病,如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下额棉骨发育不良、先天性肌强直、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾(成年型)、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等。
2018-12-14 12:36
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软骨发育不全(achondroplasia)又称胎儿型软骨营养障碍(chondrodystrophia fetalis),软骨营养障碍性侏儒(chondrodystrophic dwarfism)等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好,病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。Warkany曾估计全世界约有6.5万名软骨发育不全性侏儒患者,说明这种畸形较常见。
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