周身神经纤维瘤可能严重，进展缓慢但可能恶化。周身神经纤维瘤是一种罕见的遗传性疾病，主要由神经纤维瘤基因突变引起，导致身体多个部位出现神经纤维瘤。由于神经纤维瘤基因突变，导致身体多个部位的神经细胞异常增生形成肿瘤。这些肿瘤可能压迫周围组织和器官，引起疼痛、功能障碍等症状。该疾病通常进展缓慢，但可能会随着年龄增长而恶化。... [详细]

雪旺氏细胞瘤和神经纤维瘤不是同一种疾病。雪旺氏细胞瘤和神经纤维瘤是两种不同的疾病。雪旺氏细胞瘤是一种起源于中枢神经系统内膜的肿瘤，而神经纤维瘤则是一种起源于周围神经系统的肿瘤。雪旺氏细胞瘤可能由于雪旺氏细胞的异常增殖引起，而神经纤维瘤则可能由于神经鞘细胞的异常增殖导致。这两种肿瘤都可能导致神经系统功能障碍和压迫症状。... [详细]

神经纤维瘤通常不致命，需定期监测。这是因为神经纤维瘤是一种良性的肿瘤，它通常不会扩散到其他部位，也不会对身体的其他器官造成威胁。然而，由于神经纤维瘤可能会导致疼痛、功能障碍和其他并发症，因此定期监测和治疗是必要的。如果神经纤维瘤的症状加重或出现新的症状，应及时就医。

神经纤维瘤不直接致命，需监测并发症。这是因为神经纤维瘤是一种遗传性肿瘤，通常不会直接危及生命。然而，由于其对周围组织的压迫和神经的受累，可能会导致疼痛、功能障碍和其他并发症。因此，对于患有神经纤维瘤的个体，重要的是定期监测和管理这些并发症，以确保其生活质量不受严重影响。

神经纤维瘤不可自愈，需长期监测和治疗。这是因为神经纤维瘤是一种遗传性疾病，其特征是身体各处出现多个神经纤维瘤，这些瘤体通常不会自行消失。如果不进行治疗，瘤体可能会继续生长，甚至可能导致神经功能障碍或恶性转化。因此，对于神经纤维瘤患者，定期的医学检查和治疗是必要的，以控制瘤体的生长，保护神经功能，提高生活质量。

神经纤维瘤不会自行消失。这是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起，导致神经组织异常增生。由于其本质是基因异常，而非炎症或感染，因此不会自行消退。如果患者出现神经纤维瘤的症状，如皮肤上的咖啡牛奶斑、神经瘤或骨骼异常，应尽快就医，进行确诊和治疗。

神经纤维瘤通常良性，非致命。这是因为神经纤维瘤是一种良性的肿瘤，它通常不会扩散到其他部位，也不会对身体的其他器官造成威胁。虽然神经纤维瘤可能会导致一些症状，如疼痛、麻木或肿块，但它们通常可以通过手术或其他治疗方法得到有效控制，不会对患者的生命造成威胁。

神经纤维瘤眼底筛查辅助诊断。神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，通常涉及多个器官系统，包括眼部。眼底筛查可以通过观察视网膜和眼底血管的变化来检测一些与神经纤维瘤相关的异常。然而，筛查结果需要结合其他临床表现和基因检测来确诊神经纤维瘤。因此，眼底筛查是诊断神经纤维瘤的重要手段之一，但需要与其他检查方法相结合。

神经纤维瘤黄色肉芽肿严重，影响生活质量，可能危及生命。神经纤维瘤是一种遗传性疾病，会导致皮肤、神经系统和内脏器官的异常生长。黄色肉芽肿是一种良性的皮肤病变，但与神经纤维瘤结合时，可能会导致肿瘤的扩散和恶化。这种疾病可能导致疼痛、功能障碍、感染和其他并发症，严重影响患者的生活质量。因此，对于患有神经纤维瘤黄色肉芽肿的患... [详细]

丛状神经纤维瘤通常不扩散。这意味着这种肿瘤通常不会向身体其他部位扩散，而是局限于原发部位。然而，儿童丛状神经纤维瘤可能会在身体其他部位出现新的病变，这可能与肿瘤的生长方式或遗传因素有关。因此，对于患有丛状神经纤维瘤的儿童，需要密切监测和定期检查，以确保肿瘤没有扩散并及时采取治疗措施。