毛囊型鱼鳞病无法根治。由于该疾病是由于角质形成细胞分化和脱落异常导致的，因此无法通过治疗完全消除。虽然可以通过药物治疗和保湿护理来改善症状，但无法彻底治愈。患者需要长期坚持治疗和护理，以控制病情并提高生活质量。

毛囊型鱼鳞病有遗传风险。毛囊型鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，通常由常染色体显性遗传方式传递。这意味着如果父母中有一方或双方患有此病，子女有50%的概率遗传该疾病。因此，对于有家族史的患者，应特别注意遗传风险，并在咨询医生后考虑进行遗传咨询和检测。

鱼鳞病寻常型严重程度个体差异大。该类型的鱼鳞病通常表现为皮肤干燥、有鱼鳞状脱屑，但其严重程度因人而异。轻度的患者可能只有轻微的皮肤不适，而重度患者可能会出现皮肤疼痛、瘙痒、皲裂等症状，影响日常生活和心理健康。因此，对于鱼鳞病寻常型的患者，应根据个体情况制定合适的治疗方案，并定期监测病情变化。

鱼鳞病无法通过四维检查被诊断。四维检查是一种通过超声波成像技术观察胎儿发育情况的检查方法，主要用于评估胎儿的生长发育和结构异常。而鱼鳞病是一种遗传性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥、鳞屑和角化异常，其特征性症状在四维检查中无法被观察到。因此，诊断鱼鳞病需要通过皮肤科医生的临床检查和家族史询问，以及可能的基因检测来确定。

鱼鳞病通常不蔓延至面部。这是因为鱼鳞病主要影响皮肤角质层，而面部皮肤的角质层相对较厚，且与身体其他部位的角质层存在差异，因此鱼鳞病通常不会蔓延到脸上。然而，如果患者皮肤屏障受损或存在其他皮肤疾病，鱼鳞病的症状可能会在面部出现。

先天性罕见重度鱼鳞病无法治愈。这是因为该疾病是由于基因突变导致的角质形成细胞分化异常，从而影响皮肤的正常功能。目前尚无特效药物或治疗方法可以完全改变这种基因突变，因此无法治愈。但可以通过定期的皮肤护理和使用保湿剂来缓解症状，提高患者的生活质量。

鱼鳞病胎儿不宜保留。鱼鳞病是一种遗传性疾病，其特征是皮肤表面出现鳞屑和角化过度。这种疾病可能由基因突变引起，如果胎儿携带这种突变，可能会导致严重的皮肤问题，甚至可能影响其生活质量。此外，鱼鳞病还可能影响到胎儿的其他器官，如眼睛、耳朵等，因此为了胎儿的健康和幸福，建议在发现胎儿有鱼鳞病时，考虑终止妊娠。

鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病，主要表现为皮肤干燥、粗糙，伴有鱼鳞状脱屑。鱼鳞病的病理机制主要是由于基因突变导致表皮细胞分化异常，使角质层增厚并产生大量角质栓，从而形成鱼鳞状外观。这种角化过程通常与皮肤表面的脂质减少有关。鱼鳞病的主要症状包括皮肤干燥、有鳞片状脱屑，严重时可出现裂纹和出血。这些症状通常在冬季加重，... [详细]

鱼鳞病的彻底治愈可以通过外用药物治疗、口服药物治疗、光疗治疗等方法来实现。1.外用药物治疗鱼鳞病患者可以在医生指导下使用尿素霜、乳酸软膏等保湿剂，以改善皮肤干燥和脱屑的症状。此类药物可以增加角质层的含水量，减少鳞屑的产生。2.口服药物治疗对于某些类型的鱼鳞病，如寻常型鱼鳞病，医生可能会建议患者口服维生素A及其衍生物。... [详细]

治疗鱼鳞病可采取外用保湿剂、外用角质软化剂、口服维生素A衍生物等措施。1.外用保湿剂鱼鳞病患者皮肤干燥，外用保湿剂可以增加皮肤水分，缓解症状，如尿素乳膏、维生素E乳。外用保湿剂可以改善皮肤干燥，减轻鱼鳞病的症状。2.外用角质软化剂鱼鳞病患者皮肤角质层增厚，外用角质软化剂可以减少角质层厚度，如水杨酸软膏、维维A酸乳膏。... [详细]