可变性红斑角化症具有遗传性。该疾病是一种常染色体显性遗传病，这意味着如果父母中有一方或双方患有该疾病，子女有50%的概率遗传该疾病。因此，对于有家族史的患者，应特别注意遗传风险，并在医生的建议下进行遗传咨询和检测。

红斑角化是一种常染色体遗传性疾病，其临床表现也因人而异。一般症状是皮肤上出现红斑，红斑基础上出现角化性斑片，可能发生在身体的任何部位，但以四肢、臀部、腋下、腹股沟、颜面等部位较多见，毛发及黏膜部位较少发生。如果出现皮疹比较明显的瘙痒症状，可以通过外用糖皮质激素配合光疗来治疗，效果会更好。当妊娠期间服用避孕药、冷热刺激... [详细]

可变性红斑角化症的治疗可以考虑皮肤外用角质溶解剂、维A酸类药物、糖皮质激素类药膏、抗组胺药、免疫调节剂等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.皮肤外用角质溶解剂皮肤外用角质溶解剂通过软化角质层来减轻过度角化的症状，如使用尿素乳膏、水杨酸软膏等。这类产品能够增加角质细胞水分含量并促进其脱落，从而改善皮肤干燥及... [详细]

可变性红斑角化症不会传染。可变性红斑角化症是一种少见的常染色体显性遗传，其变异基因位于染色体1p34-p35区。患者大多在出生时或生后后不久发病，病变表现为特征性的易变的片状红斑合并持续存在的角化过度。本病于青春期后趋于稳定，皮肤症状可有内、外源因素激发引起。建议患者于皮肤科就诊，及时进行治疗。

你好朋友,很高兴回答你的问题,最好能上传局部的图片,皮肤疾病比较复杂.再结合你的症状,为你分析一下.