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如果诊断出是u遗传性共济失调该如何治疗

发病时间：不清楚

如果诊断出是u遗传性共济失调该如何治疗

补充说明：如果诊断出是u遗传性共济失调该如何治疗

1******8 2021-10-19 15:18

遗传性共济失调走路不稳

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疾病百科

•遗传性共济失调 （布-马二氏综合征，弗里德赖希共济失调）

遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。

多发人群：多于成年发病（大于30岁）
临床检查：脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查肌电图脊柱MRI 多普勒超声心动图 CT检查结核杆菌基因检测
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。

肠炎肝硬化