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遗传性共济失调治疗有新进展吗
补充说明：遗传性共济失调治疗有新进展吗
2021-07-13 18:38
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精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
遗传性共济失调治疗有新的进展，主要包括神经系统保护、功能锻炼、基因治疗等，可以有效控制病情的发展。
1、神经系统保护
遗传性共济失调是一种神经系统的遗传性疾病，由于基因突变导致神经系统功能出现障碍，患者会出现共济失调、肌肉萎缩、眼球运动障碍等症状。患者可以遵医嘱服用营养神经的药物，比如甲钴胺片、维生素B1片等，能够有效改善症状。
2、功能锻炼
如果患者出现了肌肉萎缩、眼球运动障碍的情况，可以在医生的指导下，进行功能锻炼，比如抬腿、转身、坐位等，可以锻炼肌肉，有利于病情的恢复。
3、基因治疗
该疾病有一定的遗传性，可以通过基因治疗的方式来改善，可以将变异的基因通过特定的方式导入到患者体内，使患者的免疫系统能够识别和攻击变异的细胞，从而达到治疗的效果。
除此之外，也可以通过康复训练、针灸理疗等方式进行改善，能够有效恢复患者的生活自理能力，使患者的生活质量得到提高。在日常生活中，家属要注意安抚患者的情绪，避免出现情绪过于激动的情况。同时也要注意饮食健康，可以适当吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、瘦肉等，补充身体所需要的营养元素。
2022-06-09 16:06
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
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